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在我们最近发表在基因组生物学杂志 行业电邮清单 上的研究中，我和我的同事挖掘数据库并确定了几个新的 – 位点，这些位点已用于执行哺乳动物基因组编辑功能。 我们证明了六种新型直向同源物能够在哺乳动物细胞中进行基因组编辑。 我们发现型系统是保守的，特别是在成熟的序列和二级结构中。 基于保守性，我们得出结论，重要的序列是保守的。 正如我们的体外数据所证明的，这些新鉴定的核酸酶利用富含 ‘ 的
我们为核酸酶提供了更多机会
可以可靠地编辑哺乳动物基因组。 使用非规范增加基因组覆盖度 我们还发现，这六种直向同源物中的些可以识别更简单的 原则上表明与广泛使用的和相比，基因组覆盖度增加了四倍。 此外，在我们的体外切割实验中，我们发现可以使用非规范的 ‘和 。 尽管在细胞系中发现的序列较少，但我们也可以使用使用 ‘- 和 ‘-来编辑哺乳动物基因组。 与经典的 ‘-相比， 识别的将在哺乳动物基因组中的靶向范围增加了三倍。 通过优化的支架增强蛋白的靶向效率在我们的研究中，我们观察到不同的支架可以影响蛋白的靶向效率
尽管在大多数情况下它们会降低甚至消除其活性
但在极少数情况下， 框架环区域的些变化可 1000个手机号码 以增加核酸酶的活性。 我们成功筛选出种可以显着提高基因组编辑效率的变体。总的来说，我们正在开发六种新的基因组编辑工具包，扩大了基因组覆盖范围，为我们的基因组编辑提供了更多选择。重要的是，通过设计和优化支架，我们提高了靶向直向同源物的效率。 在人类社会中，上述问题的答案可能是响亮的“从不”，但并非所有动物都遵循相同的规则。
